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ADN recombinant

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Est appelé ADN à acide désoxyribonucléique , un biopolymère qui compose le matériel génétique hébergeant les cellules. L'ADN contient les informations génétiques que les êtres vivants utilisent pour son fonctionnement et permet à ces informations d'être transmises par héritage.

L’ADN est constitué d’une séquence d’unités simples, appelées nucléotides (qui, à leur tour, sont formés par un groupe phosphate, une base d'azote et un sucre). Quand on molécule L’ADN est formé artificiellement à partir de l’union de différentes séquences d’ADN provenant de deux organismes différents, on parle de ADN recombinant .

On peut dire que l’ADN recombinant est un molécule d'ADN artificiel . Lorsque ladite molécule créée in vitro est introduite dans un organisme , une altération génétique se produit qui modifie ses caractéristiques.

L’arrivée à la création et au développement de l’ADN recombinant doit être soulignée après de nombreuses études sur la connaissance des enzymes de restriction, la réplication des virus et des plasmides, la réplication et la réparation de l’ADN ou Synthèse chimique de ce qu'on appelle les séquences nucléotidiques.

Plus précisément, il convient de préciser qu’un facteur clé de l’ADN cité n’est autre que l’ensemble des projets réalisés par Hamilton O. Smith et Daniel Nathans dans les années 1970. Plus précisément, nous nous référons à la Ils se sont précipités pour découvrir les protéines endonucléases, également connues sous le nom d'enzymes de restriction.

À tout ce qui précède, nous pouvons ajouter qu'il est très nécessaire de savoir que la technique de l'ADN recombinant est actuellement largement utilisée, à la fois dans le développement d'organismes transgéniques et dans la régulation de la production de synthèse de protéines, telles que le cas de l'insuline. Le processus même de production de l'ADN susmentionné peut déterminer qu'il est composé de six phases clairement définies:
-La préparation de la séquence d'ADN afin de procéder au clonage correspondant.
-La préparation ultérieure du vecteur de clonage à utiliser.
-La formation de l'ADN recombinant lui-même.
-L'introduction de cela dans la cellule hôte.
-La propagation de la récolte.
-Quelles seraient la détection et la sélection de clones recombinants.

Pour le développement de l'ADN recombinant, les biologistes travaillent principalement avec une molécule d'ADN d'un les bactéries un virus , ongle plante ou autre organisme en le manipulant en laboratoire. Ensuite, ils introduisent ladite molécule dans un organisme différent. Cette pratique peut être utile pour créer des vaccins ou pour traiter certaines maladies.

La génération d’ADN recombinant implique la propagation d'une séquence d'ADN qui porte un intérêt particulier, le porter à un organisme qui n’a pas cette séquence et, par conséquent, aucun de ses produits . À partir de ces processus, il est possible d'obtenir des micro-organismes modifiés du point de vue génétique pour développer des médicaments, obtenir des aliments transgéniques et créer des plantes qui résistent à l'attaque des ravageurs.

Vidéo: Techniques en Biologie Moléculaire. Clonage Moléculaire (Mai 2021).

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