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Centromère

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Il centromère est le zone la plus étroite des chromosomes , dont la position est caractéristique dans chacune des paires. Il faut se rappeler qu'un chromosome est un structure cellulaire contenant de l’acide désoxyribonucléique (ADN ).

Les chromosomes présents deux bras , qui sont espacés par le centromère; l'un d'eux s'appelle cela et il est long, alors que le court est appelé p. Selon le position du centromère, les chromosomes peuvent être acrocentrique , métacentrique ou submétacentrique . Dans certains cas, on parle aussi de chromosomes télocentrique , bien que cette classification soit généralement remise en question.

Un chromosome est considéré comme étant métacentrique si son centromère est au centre de sa structure, ce qui affecte les bras ayant le même longueur . Les paires de chromosomes 1, 3, 19 et 20 de l'être humain sont des exemples clairs de la structure métacentrique.

Chromosome submétacentrique Au lieu de cela, c’est l’un dans lequel le centromère est situé de sorte que l’un des bras est légèrement plus long que l’autre. La plupart de nos chromosomes entrent dans cette catégorie à l'exception de 1, 3, 19, 20 et X, tous métacentriques, et 13, 14, 15, 21 et 22, qui sont considérés comme acrocentriques. En ce qui concerne Y, certains le considèrent comme submétacentrique alors que d’autres, acrocentriques sans satellite .

C’est précisément au tour de définir le chromosome acrocentrique , dans lequel le centromère est plus proche de l’un des télomères, ce qui fait que l’un des bras est long, le p, et l'autre est très court, le p. Dans notre cas, les chromosomes acrocentriques sont 13, 14, 15, 21 et 22, ce qui correspond au fonction des organisateurs nucléolaires.

Comme prévu ci-dessus, le concept de chromosome télocentrique Cela représente un cas très particulier. Bien qu'une grande partie de la communauté scientifique l'accepte et la diffuse, il est nécessaire de souligner que cette catégorie n'existe pas en tant que telle dans la nature. En théorie, le centromère d’un chromosome télocentrique est situé dans l’un de ses extrêmes , bien que cela ne puisse être vrai puisque la région télocentrique ne donne pas lieu à une autre structure dans sa partie finale.

Une autre raison qui soutient les scientifiques qui excluent l’existence du chromosome télocentrique est que l’absence du télomère ou son raccourcissement entraîne un manque de stabilité des chromosomes, ce qui conduit au phénomène appelé Translocation Robertsonienne ou Polymorphisme Robertsonien , qui est défini comme le fission ou fusion chromosomique.

En termes simples, la translocation robertsonienne est l’ensemble des modifications qui affectent la quantité de chromosomes qui prennent naissance lorsque deux chromosomes acrocentriques se rejoignent pour donner naissance à un métacentrique. Comme prévu, le centromère de tout chromosome humain se trouve dans position Télocentrique

On peut dire que le centromère est une région du chromosome dans laquelle il interagit avec le fuseau achromatique dans différentes phases de la division cellulaire (soit dans méiose ou dans le mitose ). Le centromère, dans ce cadre, dirige les mouvements des chromosomes dans ces phases.

Le fuseau achromatique est composé de microtubules originaires de la centrioles . Ce fuseau interagit avec les structures protéiques du centromère appelées cinétocoros . Cette interaction se fait de la prophase à l'anaphase.

Les particularités des chromosomes peuvent être détectées à travers certains microscopes . Grâce à ces appareils, vous pouvez remarquer les restrictions du chromosome, qui peuvent être primaire (si trouvé dans tous les chromosomes) ou secondaire (lorsqu'ils sont temporaires ou n'apparaissent que sur certains chromosomes).

Les centromères sont contraintes primaires qui, lorsqu'ils sont colorés, apparaissent moins colorés que d'autres zones du chromosome. Les scientifiques peuvent ainsi identifier plus facilement les centromères grâce aux effets générés par le coloration .

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