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Cytoplasme

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Il s'appelle cytoplasme à la région d'un cellule c'est parmi les noyau et la membrane plasmatique . Dans le cytoplasme, il est possible de reconnaître divers organites cellulaires .

Rappelez-vous celui-là cellule C'est l'unité essentielle d'un être vivant capable de reproduction indépendante. Dans son noyau , qui dans le cas des cellules eucaryotes est situé au centre, abrite le matériel génétique. Le membrane plasmatique d'autre part, est une couche composée de deux couches de protéines et de lipides qui délimitent et façonnent la cellule.

Ramasser le idée du cytoplasme, on peut dire que c’est le secteur cellulaire qui se situe entre la membrane plasmique qui entoure la cellule et le noyau qui se trouve au centre. Le cytoplasme est un colloïde formé par un fluide appelé cytosol et pour les différents organites qu'il contient.

Dans le cytoplasme, il y a donc des organites qui se déplacent et développent des fonctions dans le cytosol. Il est généralement différencié entre endoplasme (une zone dense du cytoplasme, proche du noyau de la cellule) et la ectoplasme (région de densité inférieure au cytoplasme et proche de la membrane plasmique). Organelles, telles que mitochondries le ribosomes le vacuoles et le Appareil de Golgi , sont distribués dans les endoplasmes.

Il convient de noter que le cytoplasme détecte également la des membranes qui composent le réticule endoplasmique (lisse et rugueux) et les filaments qui donnent lieu à cytosquelette .

Il est également important de mentionner que cellules procaryotes , qui n'ont pas de noyau délimité, ont aussi un cytoplasme.

Maladie de Gaucher

Il existe plusieurs troubles associés au cytoplasme, quel que soit le degré auquel il est affecté, et une maladie congénitale sans présence de dominance génétique connue sous le nom de maladie de gaucher C'est l'un d'eux. La cause de son apparition est une quantité excessivement faible de enzyme bêta-glucosidase, ce qui conduit à une accumulation de glucocérébrosido dans les cellules appartenant à la système réticulo-endothélial , également connu sous le nom phagocytaire mononucléaire .

Le maladie de Gaucher est considéré comme rare, et entre dans le jeu de lipidose, des troubles métaboliques héréditaires qui entraînent l'accumulation de grandes quantités de lipides dans certaines cellules et certains tissus, en plus d'appartenir au plus grand groupe de maladies de stockage lysosomal ou par dépôt lysosomal.

Parmi les les symptômes Les principaux sont l'hépatomégalie (augmentation anormale des dimensions du foie), la splénomégalie (la structure splénique est agrandie au-delà de ses limites normales) et certains troubles sanguins.

Les glucocerebrósidos sont des composants très importants de la membrane cellulaire des nerfs et des muscles, et ils s'accumulent dans les cellules de Gaucher, qui ont un aspect très particulier: ils ont une grande taille, leur noyau ne bouge pas et leur cytoplasme ressemble à "papier cellophane froissé". Ces cellules sont particulièrement visibles dans le foie, les ganglions lymphatiques et la moelle Ce est à dire .

Précisément, l’aspect particulier du cytoplasme sert au processus de le diagnostic de la maladie, car les techniques les plus utilisées dans ce contexte ont parmi leurs principaux objectifs la recherche de macrophages présentant ces caractéristiques, à savoir les cellules de Gaucher.

Il est à noter que les macrophages sont les cellules de Système immunitaire qui sont situés dans les tissus et sont responsables de la consommation de la matière étrangère dans le corps. Son origine sont les cellules de la moelle osseuse qui, par leur division, donnent naissance à des monocytes qui traversent les capillaires et pénètrent dans le tissu conjonctif.

En ce qui concerne traitement Dans le cas de la maladie de Gaucher, les spécialistes doivent inclure une transfusion sanguine, des analgésiques, des bisphosphonates oraux et une supplémentation en calcium.

Vidéo: Définition de la Cellule, Cytoplasme et du Cytosol (Juin 2021).

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