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Gène dominant

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Le Séquence d'ADN qui garantit la transmission des traits et des caractéristiques des racines héréditaire il est connu comme gen . Cette structure préserve la patrimoine que les femmes et les hommes (ou, à défaut, les hommes et les femmes) transmettent à leur descendants .

Il gène dominant est celui qui est présent dans un phénotype et qui apparaît deux fois (quand il est intégré par une copie correspondant à chacun des parents, qui s'appelle combinaison homozygote ) ou en une seule dose (appelée hétérozygote ).

La domination génétique est donc associée au lien entre divers allèles d'un gène particulier physiquement situé dans un endroit spécifique (lieu ) d'un chromosome. Organismes diploïdes (groupe où le les animaux ainsi que plantes ) sont celles qui ont deux séries de chromosomes, respectivement héritées des parents. Cela signifie qu'ils ont deux allèles précisément dans chaque locus. Lorsque les deux allèles du locus sont égaux, homozygote est mentionné, alors que s'ils sont différents, le concept utilisé est hétérozygote.

Il génotype C'est l'organisation génétique de l'organisme qui influence les traits physiques et comportementaux. L'interaction entre les deux allèles d'un gène hétérozygote peut avoir du caractère dominante ou être récessif .

Il gène récessif C'est celui qui, dans une paire allélique, ne peut pas se manifester en présence du gène dominant. Pour que ce gène soit observé dans le phénotype, l'organisme doit en recueillir deux copies (c'est-à-dire une reçue du père et l'autre d'origine maternelle).

Dominance ou récessivité

La relation de dominance ou récessivité il est relatif, car il peut y avoir plus de deux variantes d'un gène (un allèle peut être récessif par rapport au deuxième allèle mais dominant devant un tiers ), dépend toujours du type d'union qui est faite.

Cependant, nous pouvons dire que le gène récessif ne peut pas se manifester si son partenaire est un gène dominant, il ne le fera que s'il rejoint un autre récessif. Cela signifie que si un allèle dominant existe au sein d'une paire décidera toujours du récessif . Par exemple: dans la couleur des yeux, nous pouvons attribuer la lettre N (dominante) au noir et n (récessive) au bleu clair. Si de l'union le chromosome qui se forme est NN ou Nn , l'individu naîtra avec des yeux de couleur noire et seulement si le résultat du syndicat nn , aura les yeux bleus.

Dans le cas des êtres humains on dit que nous sommes diploïdes , ce qui signifie que nous avons une information génétique de type double, où la moitié est une copie de l'un des parents et la seconde de l'autre, bien que la même ils ne sont pas identiques . Et ici, nous pouvons clarifier que pour qu'un gène dominant soit transmis et se manifeste, un seul des parents l'a , tandis qu'un gène récessif, doivent être hérités des deux parents .

À ce stade, nous revenons à l'exemple de couleur des yeux , et nous devons dire qu'il n'est possible d'en hériter que si dans l'information génétique des deux parents il y a ledit gène récessif et qu'il se manifeste au moment de la liaison chromosomique. Il convient de mentionner que, même si nous n’avons pas les yeux clairs, nous pouvons être porteurs du gène aux yeux clairs .

Il est à noter que il existe de nombreuses maladies qui peuvent être héritées génétiquement Certains d'entre eux sont: la maladie de Wilson, l'hémochromatose et la sphérocytose héréditaire. Pour qu'ils se développent, il est nécessaire de former l'union qui les rend possibles, dans certains cas, ils sont formés à partir d'un gène dominant et dans d'autres, récessifs; Cependant, il convient de mentionner que si une personne souffre d'une maladie héréditaire, même si ses enfants ne la manifestent pas, elle en sera porteuse.

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