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Il est connu comme gen aile ficelle de acide désoxyribonucléique (ADN) , une structure constituée en unité fonctionnelle en charge de transfert de traits hérités . Selon les experts, un gène est une série de substances nucléotiques qui stocke les informations nécessaires à la synthèse d'une macromolécule ayant un rôle cellulaire spécifique.

Le gène, en tant qu’unité qui conserve les données génétiques, est responsable de la transmission du virus. patrimoine aux descendants . L'ensemble des gènes appartenant à la même espèce est défini comme génome tandis que le science qui l'analyse s'appelle la génétique .

La tâche des gènes est très complexe. Cette séquence de ADN il est essentiel de s'assurer que le ARN fonctionnel Il peut être synthétisé. La transcription génétique produit une molécule de ARN qui se traduit alors en ribosomes et génère une protéine. Cependant, il existe des gènes qui ne sont pas traduits en protéines et qui remplissent d'autres rôles sous forme de ARN .

Il est intéressant de garder à l’esprit que les gènes qui, du fait de processus de mutation ou de réorganisation, deviennent fonctionnels sont appelés pseudogènes . Ceux-ci peuvent contribuer à l’évolution d’une genre depuis sa ADN Accepte les mutations et peut générer de nouvelles fonctions.

Le organismes diploïdes Ils ont deux paires de chromosomes homologues. Chaque bloc provient d'un des parents. De plus, chaque paire de chromosomes possède des copies de chacun des gènes (c’est-à-dire l’un du parent et l’autre de la partie maternelle).

Les gènes affectent également le développement de les maladies . Une variation de sa séquence peut provoquer ce que l’on appelle une maladie génétique, qui est héréditaire.

Pour soigner les maladies, la communauté internationale travaille dans le Projet du génome humain , qui tente de déterminer la séquence des bases chimiques qui forment le ADN et identifier tous les gènes du génome de l'être humain.

Traits génétiques et maladies

Les gènes sont organisés en brins d’ADN et représentent les différents chromosomes. Une analogie pourrait être établie entre la manière dont l'ADN est localisé et les perles d'un collier. En ce qui concerne les chromosomes, ceux-ci sont divisés en paires, chacune étant une copie d'un gène particulier qui se trouve à la même position sur différents chromosomes.

Par exemple, en ce qui concerne les organes sexuels, une femme a un chromosome sexuel pour la formation duquel un gène de la mère et un autre du père ont été utilisés, appariés. Dans le cas des hommes, ils ont un chromosome Y du père qui n'est pas apparié et un X qui vient de la mère.

En ce qui concerne les traits génétiques, la couleur des yeux, la forme du nez, etc. sont déterminés à partir de gènes dominants ou récessif. On dit que les caractères dominants sont contrôlés par un certain gène qui se trouve dans la paire, tandis que les récessifs ont besoin que les deux gènes qui forment une paire collaborent pour le déterminer.

Il est à noter qu'il existe de nombreuses caractéristiques d'une personne qui sont déterminées par divers gènes, ce qui explique pourquoi dans une famille de plusieurs frères et sœurs il peut y avoir tant de différences physique

Les maladies héréditaires dépendent d'un chromosome autosomal ou sexuel déjà affecté. C'est ce qu'on appelle l'héritage dominant lorsqu'un gène anormal qui appartient à l'un des parents il peut provoquer une maladie, même en se joignant à un gène normal de l'autre parent; cela signifie que dans un couple où l'un des les gènes sont anormaux , fonctionne comme dominant, annulant l’autre.

Les maladies sexuelles sont transmises aux enfants par les chromosomes sexuels, à savoir: X et Y. beaucoup d'entre eux sont exclusivement de l'un des sexes et ils ont besoin que le gène malade soit exclusivement X ou Y. Si les enfants d'une personne qui a le chromosome X anormal sont tous des femmes, la maladie ne sera pas transmise, mais s'ils sont de sexe masculin, oui. Cela répond à ce que nous avons dit au-dessus de l'héritage dominant, où un gène anormal est le moteur d'une maladie et domine son chromosome. à la paire à laquelle il est lié , même si l'autre c'est normal .

Enfin, il est connu comme héritage récessif ce qui se passe quand développer une maladie nécessite que les deux gènes de la paire soient anormaux; si l'un des deux est anormal, la maladie ne sera pas présent ou le fera dans une faible mesure ; La personne née de cette union sera toutefois le porteur de cette affection et pourra la transmettre à leurs descendants.

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